Takviye Edici Gıdada 2026 Mevzuat Dönemi

Takviye Edici Gıdada 2026 Mevzuat Dönemi

Türkiye’de takviye edici gıda pazarı, girişimciler ve markalar için büyük bir ticari potansiyel barındırıyor. Ancak vitamin, mineral, kolajen, probiyotik veya bitkisel içerikli bir ürünü kapsül, gummy, efervesan tablet veya saşe formunda piyasaya sunmak yalnızca ticari bir karar değildir. Ürününüzün içeriği yasal olarak üretilebilir olsa bile; marka adı, etiket yapısı ve sağlık beyanları mevzuatın keskin sınırlarına tabidir. Üstelik 2026 yılı itibarıyla yürürlüğe giren yeni kurallar, başvuru süreçlerini çok daha kritik bir zemine taşımıştır.

16 Mart 2026 TİTCK Yazısı Zorunluluğu Nedir?

Takviye edici gıda onay başvurularında en önemli dönüm noktalarından biri 16/03/2026 tarihi itibarıyla başlamıştır. Bu kurala göre, takviye edici gıda onay başvurusu yapılmadan önce; ürünün marka ve ürün isminin sağlık beyanı mevzuatına uygun olduğuna, tüketicide ilaç algısı yaratmadığına ve beşeri tıbbi ürün ismi içermediğine dair Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’ndan (TİTCK) resmi yazı alınması zorunlu hale gelmiştir. Yani artık marka isminizi seçerken bile mevzuat danışmanlığı almak bir lüks değil, yasal bir zorunluluktur.

Ürün İçeriği ve Doğru Sınıflandırma

Bir ürünün içeriğinde yer alan bileşenlerin dozajı ve kullanım amacı, o ürünün gıda mı, takviye edici gıda mı yoksa farklı bir mevzuat sınıfında mı değerlendirileceğini belirler. Yanlış ürün sınıflandırması veya eksik belge hazırlığı, başvuru dosyalarının reddedilmesine ya da süreçlerin ciddi şekilde uzamasına neden olur.

Fason Üretim ve Private Label Süreçlerinde Sorumluluk

Kendi markasıyla private label (özel markalı üretim) yaptırmak isteyen firmaların düştüğü en büyük hata, onay sürecini tamamen üreticiye bırakmaktır. Oysa fason üretim modelinde sorumluluk yapısı; üretici, marka sahibi ve piyasaya arz eden firma arasındaki yasal ilişkiye göre şekillenir. Formülasyon ve marka tescili süreçlerinin baştan doğru kurgulanması gerekir.

Takviye edici gıda onay süreci; dışarıdan basit bir başvuru gibi görünse de içerik uygunluğundan kurum yazılarının takibine kadar çok aşamalı bir uzmanlık alanıdır. OMNIREGULA olarak; ürününüzün doğru sınıflandırılması, doğru başvuru dosyasıyla ilerlemesi ve güncel mevzuata tam uyum sağlaması için süreç boyunca yanınızdayız.